Фенілацэтылен CAS 536-74-3

КАС:536-74-3

Чысціня:98,5%

Малекулярная формула:C8H6

Малекулярная маса:102.13

Сінонімы:Этынілбензол; Фенілацэтылен, 98%, чысты; 1-Этынілбензол; 1-Фенілацэтылен; Этынілбензол, Фенілетын; Фенілацэтылен, чысты, 98% 100 гр; Фенілацэтылен, чысты, 98% 25 гр; ФЕНІЛАЦЭТЫЛЕН ДЛЯ СІНТЭЗУ

Пакіньце сваё паведамленне

Падрабязнасці прадукту

Спампаваць

Тэгі прадукту

Што такое фенілацэтылен CAS 536-74-3?

Патройная сувязь вуглярод-вуглярод у фенілацэтылене і падвойная сувязь у бензольным кольцы могуць утвараць спалучаную сістэму, якая валодае пэўнай стабільнасцю. Адначасова спалучаная сістэма таксама прыводзіць да таго, што фенілацэтылен мае моцную сроднасць да электронаў і лёгка ўступае ў розныя рэакцыі замяшчэння. Паколькі ён утрымлівае патройныя сувязі і ненасычаныя падвойныя сувязі вуглярод-вуглярод, фенілацэтылен мае моцную рэакцыйную здольнасць. Фенілацэтылен можа ўступаць у рэакцыі далучэння з вадародам, галагенамі, вадой і г.д. з утварэннем адпаведных прадуктаў.

Спецыфікацыя

ПРАДМЕТ	СТАНДАРТ
Aзнешні выгляд	Бескаляровая або светла-жоўтая вадкасць
Pюрыці(%)	98,5% мін

Прыкладанне

1. Прамежкавы прадукт арганічнага сінтэзу: гэта яго асноўнае прымяненне.
(1) Сінтэз лекаў: выкарыстоўваецца для сінтэзу розных біялагічна актыўных малекул, такіх як некаторыя антыбіётыкі, супрацьракавыя прэпараты, супрацьзапаленчыя прэпараты і г.д. Яго алкінавая група можа пераўтварацца ў розныя функцыянальныя групы або ўдзельнічаць у рэакцыях цыклізацыі для пабудовы складаных шкілетаў.
(2) Сінтэз натуральных прадуктаў: выкарыстоўваецца ў якасці ключавога будаўнічага блока для сінтэзу натуральных прадуктаў са складанымі структурамі.
(3) Сінтэз функцыянальных малекул: выкарыстоўваецца для сінтэзу вадкакрышталічных матэрыялаў, фарбавальнікаў, араматызатараў, сельскагаспадарчых хімікатаў і г.д.
2. Матэрыялазнаўства:
(1) Папераднік праводнага палімера: Фенілацэтылен можна палімерызаваць (напрыклад, з выкарыстаннем каталізатараў Цыглера-Ната або металічных каталізатараў) для атрымання поліфенілацэтылену. Поліфенілацэтылен — адзін з самых ранніх вывучаных праводных палімераў. Ён валодае паўправадніковымі ўласцівасцямі і можа быць выкарыстаны для вырабу святлодыёдаў (LED), палявых транзістараў (FET), датчыкаў і г.д.
(2) Оптаэлектронныя матэрыялы: Яго вытворныя шырока выкарыстоўваюцца ў функцыянальных матэрыялах, такіх як арганічныя святлодыёды (OLED), арганічныя сонечныя элементы (OPV) і арганічныя палявыя транзістары (OFET) у якасці асноўных храмафораў або матэрыялаў для электроннага/дзіркавага транспарту.
(3) Металаарганічныя каркасы (MOF) і каардынацыйныя палімеры: алкінавыя групы могуць выкарыстоўвацца ў якасці лігандаў для каардынацыі з іонамі металаў для стварэння MOF-матэрыялаў са спецыфічнымі структурамі пор і функцыямі для адсорбцыі газаў, захоўвання, падзелу, каталізу і г.д.
(4) Дэндрымеры і супрамалекулярная хімія: яны выкарыстоўваюцца ў якасці будаўнічых блокаў для сінтэзу структурна дакладных і функцыяналізаваных дендрымераў і ўдзельнічаюць у супрамалекулярнай самазборцы.
3. Хімічныя даследаванні:
(1) Стандартны субстрат для рэакцыі злучэння Санагашыры: Фенілацэтылен з'яўляецца адным з найбольш часта выкарыстоўваных мадэльных субстратаў для рэакцыі злучэння Санагашыры (каталізаванае паладыем крос-злучэнне канцавых алкінаў з араматычнымі або вінілавымі галагенідамі). Гэтая рэакцыя з'яўляецца ключавым метадам для пабудовы спалучаных ен-інавых сістэм (такіх як прыродныя прадукты, малекулы лекаў і асноўныя структуры функцыянальных матэрыялаў).
(2) Хімія кліку: тэрмінальныя алкінавыя групы могуць эфектыўна рэагаваць з азідамі, падвяргаючыся каталізаванаму медзю азід-алкінаваму цыклапрылучэнню (CuAAC) з утварэннем стабільных 1,2,3-трыазольных кольцаў. Гэта тыповая рэакцыя «хіміі кліку» і шырока выкарыстоўваецца ў галіне біякан'югацыі, мадыфікацыі матэрыялаў, распрацоўкі лекаў і г.д.
(3) Даследаванне іншых рэакцый алкінаў: у якасці мадэльнага злучэння для вывучэння такіх рэакцый, як гідратацыя алкінаў, гідрабараванне, гідрагенізацыя і метатэзіс.